为进一步推进药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作，提升药品、医疗器械不良反应（事件）监测水平，5月21日中午，玉仁制药响应国家食品药品监管局药品不良反应监测中心号召，对企业相关人员进行了培训。

       培训会上，玉仁制药不良反应监测部以《药品投诉与不良反应处理管理规程》为主题，就关于不良反应处理的目的、范围、责任、内容四大部分及提高ADR报告质量方法方面进行了讲解。

        此次培训会，加深了参训人员对药品不良反应（事件）监测及安全管理的理解和认识，强化了对药品不良反应（事件）报告工作的责任感，进一步推进了口服液、中成药不良反应监测工作规范化、制度化的建设，对提高公众用药安全保障起到积极的推动作用。