为进一步推进药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作,提升药品、医疗器械不良反应(事件)监测水平,5月21日中午,玉仁制药响应国家食品药品监管局药品不良反应监测中心号召,对企业相关人员进行了培训。
培训会上,玉仁制药不良反应监测部以《药品投诉与不良反应处理管理规程》为主题,就关于不良反应处理的目的、范围、责任、内容四大部分及提高ADR报告质量方法方面进行了讲解。
此次培训会,加深了参训人员对药品不良反应(事件)监测及安全管理的理解和认识,强化了对药品不良反应(事件)报告工作的责任感,进一步推进了口服液、中成药不良反应监测工作规范化、制度化的建设,对提高公众用药安全保障起到积极的推动作用。